海南葫芦娃药业集团股份有限公司

葫芦娃药业集团是以海口为总部的集团化企业，2008年进行重组，2020年7月在上交所主板上市（股票简称：葫芦娃，股票代码：605199），是海南自贸港建设总体方案公布以来海南首家上市企业。经过十几年的艰苦奋斗，集团在儿科用药领域精耕细作，现已发展成为专业儿科制药领域领军企业，并连续两届入选为中华中医药学会儿科分会副主任委员单位。

葫芦娃药业集团专注于研发创新、精益生产、营销和品牌建设，现已建成海口药谷生产基地、海口保税生产基地、广西南宁生产基地、广西来宾中药提取基地等6个智能制造基地，海口美安儿童药智能制造基地项目正在加紧建设中；共有34个在产在销的儿童药品种（均为有明确儿童用法用量），主打产品包括小儿肺热咳喘颗粒、肠炎宁颗粒等；销售网络覆盖境内的所有省份共2000多个县市。

葫芦娃药业集团是高新技术领军企业和专精特新企业，位列中国医药工业百强中药企业第47位，中国非处方药生产企业综合排名第24位，中国中药研发实力10强，并于2017、2018、2019连续三年作为中国儿药代表性品牌入选“CCTV大国品牌”。此外，集团相继成立了院士工作站、博士后科研工作站、工程技术研究中心，荣获世界卫生组织亚太合作中心“量身定制儿童药物”突出贡献奖。同时，集团在上市之后，将各项管理工作融入到ESG治理之中，积极承担社会责任，发起了儿童安全用药公益讲座、捐资女童入学的“春蕾班”等公益项目，连续6年到海口市社会福利院捐助慰问。新冠疫情爆发后，集团积极组织复工复产、捐赠抗疫急需物资，助力地方抗疫工作，荣获中国红十字会新冠疫情防控工作特殊贡献奖。

家的内涵：爱与责任；

家的精神：包容互助、学习创新；

家的行为准则：团结仁爱、合作奉献、科学严谨、开拓实践。

爱国、奋斗、规范、创新。

传承、创新、合作、奉献。

为中国儿童健康成长保驾护航。

2022年9月7日，葫芦娃公告，盐酸溴已新雾化吸入溶液获得药物临床试验批准通知书。

盐酸溴已新雾化吸入溶液是公司开发用于祛痰的用药，为化药3类。本品拟定适应症：用于下列疾病的祛痰：急性支气管炎、慢性支气管炎、肺结核、尘肺病、手术后。

葫芦娃药业跃居中国非处方药生产企业综合排名第24名。

2017年，葫芦娃药业荣获“大国品牌”荣誉称号。

2019年11月，葫芦娃荣膺新中国成立“70年70品牌”殊荣。

2020年7月，葫芦娃药业成功登录上海证券交易所A股上市。

2020年8月，葫芦娃药业跃居中国中药企业50强。

2021年4月，葫芦娃药业跃居2020年度中国非处方药生产企业综合排名“前二十强”，位列第18名

2021年7月，葫芦娃药业成功入选“2020年度中国医药工业百强系列榜单”，位列中国中药企业第47位。

2021年11月4日，入选海南省工商联发布的“2021海南民营企业100强”榜单。

2022年7月，葫芦娃药业成功入选“2021年度中国中药企业百强榜”位列第45位

2022年11月15日，国家药监局网站发布关于19批次药品不符合规定的通告。经辽宁省药品检验检测院检验，标示为海南葫芦娃药业集团股份有限公司生产的1批次维U颠茄铝胶囊Ⅱ不符合规定，不符合规定项目为含量测定。对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。

2023年7月，葫芦娃(605199.SH)发行可转债申请获得上交所受理。8月3日，葫芦娃发布公告，全资子公司广西维威的地氯雷他定口服溶液获批上市，主要用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的全身及局部症状。8月，葫芦娃公告，公司收到国家药监局核准签发的关于布立西坦注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意布立西坦注射液开展临床试验。9月，公司收到国家药监局核准签发的关于LPC-006口溶膜的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展临床试验。LPC-006口溶膜用于治疗抗癫痫病，为化药2类新药，属于二类精神药物。

2023年12月29日，据上海证券交易所上市审核委员会2023年第104次审议会议结果公告，海南葫芦娃药业集团股份有限公司再融资遭暂缓审议。

2024年2月19日，葫芦娃发布公告，头孢地尼颗粒获批上市，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至2024年2月，葫芦娃对该产品已累计投入研发费用人民币674.18万元（未经审计）。8月19日晚间，上交所官网显示，上交所上市审核委员会定于2024年8月26日召开2024年第21次上市审核委员会审议会议，审议葫芦娃（605199）再融资事项。8月，葫芦娃发布公告，上交所不予通过公司发行可转债申请。