菲鹏生物股份有限公司
公司介绍
菲鹏生物股份有限公司(以下简称菲鹏生物)成立于2001年,是体外诊断平台型企业,提供的产品和服务包括体外诊断试剂创新标志物及核心生物活性原材料,同时提供体外诊断开放仪器平台和试剂整体解决方案。
菲鹏生物洞悉医疗行业从“治已病”到“防未病”的前沿趋势变化,搭建了体外诊断全面、完善的技术平台,自主研发推出了包含抗原、抗体、酶等在内的1200+核心工业级原料,广泛应用于免疫诊断、生化诊断、分子诊断和高通量测序等领域,助力疾病的早诊早筛与精准诊断。
同时,基于对行业发展趋势的深入理解,提供开放仪器平台和试剂整体解决方案,服务于全球诊断公司和检测机构。
菲鹏生物期望通过持续创新的产品与服务,以诊断生态的形式与合作伙伴共同推进诊断产业的发展,致立于实现“让诊断更早、更准、更便捷、更便宜”的使命。
公司发展
菲鹏生物起步于体外诊断试剂核心原料,在20余年的发展历程中逐步建立了全面的技术平台,打破了国内生物活性蛋白依赖进口的局面,并在深厚的技术积累中逐步形成试剂核心原料、试剂解决方案、开放仪器平台三大业务体系:
第一阶段(2001年-2008年)——体外诊断核心原料供应商
构建体外诊断原料核心技术平台,奠定国内传染病诊断原料领域的地位,成功迈向市场
第二阶段(2009年-2016年)——体外诊断核心原料和试剂解决方案供应商
应用平台拓展和底层平台搭建期,为客户提供原料到解决方案的产品与服务
第三阶段(2017年至2021年)——体外诊断整体解决方案供应商
着力仪器平台和试剂平台开发,积极推动诊断平台建设,逐步形成全方位整体解决方案
2022年3月14日,菲鹏生物股份有限公司(简称:菲鹏生物)创业板IPO已提交注册。华泰联合证券为其保荐机构,拟募资25.056亿元。
2024年2月22日消息,证监会发布通知,在审阅菲鹏生物股份有限公司首次公开发行股票并在创业板上市申请文件的过程中,菲鹏生物和保荐机构华泰联合证券有限责任公司分别提交申请,主动要求撤回注册申请文件。证监会决定终止菲鹏生物发行注册程序。
菲鹏生物股份有限公司
菲鹏生物-业务体系
2024年2月22日,深交所发布,菲鹏生物股份有限公司和相关保荐机构提交了撤回创业板IPO申请文件,证监会决定终止该公司发行注册程序。
荣誉资质
2008年,公司荣获创新南山“创业之星”首届冠军;
2009年,公司获认定为国家高新技术企业,丙肝产品获“深圳市科技创新奖”;
2010年,丙肝产品获批为“国家火炬计划”;艾滋病产品获批为“国家重点新产品”;
2011年,甲肝产品获批为“国家火炬计划”;
2012年,结核分枝杆菌产品获认定为广东省重点新产品;
2016年,艾滋病产品获“深圳市专利奖”
2017年,公司当选为中国医疗器械行业协会检测器材原料及元部件专委会副理事长(单位);公司通过ISO 9001:2015质量管理体系认证,
2018年,HIV产品获得中国专利银奖;公司当选为中国首届未来独角兽大赛深圳站十强。
2019年,公司获认定为深圳市知识产权优势单位
2020年,Taq酶专利获得广东省专利金奖,公司获认定为广东省知识产权示范企业;
2021年,Taq酶产品获得中国专利优秀奖;
2023年,该企业以250亿人民币的企业估值入选《2023·胡润全球独角兽榜》,排名第251位;
董事长崔鹏当选为全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会上游原材料及零部件委员会主任委员
2024年4月9日,菲鹏生物以200亿人民币的企业估值入选《2024·胡润全球独角兽榜》,排名第385名。
社会责任
助力新冠疫情防控
2020年初,新冠疫情爆发,菲鹏生物快速行动,于1月下旬建立抗疫应急小组,迅速展开产品研发攻关工作,并在行业中率先实施新冠检测试剂原料捐赠,以持续的行动助力疫情防控:
快速研发:相继推出核酸/抗体/抗原/中和抗体/主流突变株鉴别等核心检测产品
持续关注:根据疫情需求推出如中和抗体检测、主流突变株鉴别检测等产品
资源协调:为满足快速增长的产品需求,快速扩大产能,保证产品稳定、有序供应
用户为重:统筹调配其他检测试剂原料生产所用资源,保障新冠检测试剂原料的供应