迈瑞医疗国际股份有限公司
发展历史
公司的发展过程,也是公司管理团队与逐步摸索与完善的过程,总结公司发展所经历的三个历史阶段,可以充分感受到过去每一步成功的坚 实和未来稳步发展的信心。
第一阶段:创立 与探索(1991~1996年)
从创业初期直至三大领域产品方向逐步建立的过程中,公司形成了以研究开发为核心竞争力的企业。
第二阶段:自主 研发、国内领先(1997~2002年)
境外的成功引入使公司如虎添翼,近五年,公司在注重保持研发实力、拓展市场销售网络的基础上赢得了各项的稳步成长,在国内行业中确定领先地 位。
第三阶段:国际 化发展、专业领域的多元化(2003年至2021年)
迈入WTO后的,随着公司改制的成功,公司抓住机遇、稳健开拓国际化发展和专业化领域的多元化发展之路。藉由在美国纽交所成功上市之利,力争发展成为国际知名的医疗设备企业。
大事记
迈瑞医疗国际股份有限公司
1995年 获得德国 PS的ISO9001认证
1997年 市政府依托迈瑞公司组建深圳市医疗电子(监护、)工程技术研究开发中心
1999年 首次成为深圳市工业百强企业
2000年 获得德国Tüv PS的
2001年 经中国对外贸易经济合作部批准,公司改制为
2002年 国家科技部依托组建“”
2003年 总部大厦在深圳市高新内落成投入使用
2004年 被科技部认定为2004年度项目的企业
2004年 在发布的“中国软件企业30强”中位居第18位
2005年 “迈瑞”系列商标荣获
2005年 迈瑞公司董事长荣获“深圳市市长奖”
2005年 自主研发制造的“BS-300全自动生化分析仪”荣获深圳市一等奖
2006年 BeneView T8高端监护和双双荣获素有“设计奥斯卡”之称的iF大奖,创国内业界之先河
2006年 作为中国首家医疗设备企业在美国成功上市
2006年 正式挂牌及研发基地奠基
2007年 获世界权威机构Frost & Sullivan公司颁发的“2006年度全球监护领袖奖”、
“2007年度全球监护市场”
2008年“高性能全自动生化分析仪关键技术及系列产品的研发与产业化”项目荣获国家二等奖
2008年 收购美国Datascope生命信息监护业务,跻身全球监护领域第三大品牌
2009年 被国家发展改革委、工业和信息化部等认定为“2009年度国家规划布局内重点软件企业”
2010年 获世界权威市场调研机构Frost & Sullivan公司颁发的“2010年度欧洲监护市场卓越奖”
2010年 M7获德国红点工业设计大奖
2019年6月11日,迈瑞医疗入选“2019福布斯中国最具创新力企业榜”。
2023年1月,迈瑞BeneHeart除颤监护仪获得MDR III类高风险设备认证。
知识产权
2024年2月3日消息,根据企查查数据显示迈瑞医疗(300760)新获得一项实用新型专利授权,专利名为“内窥镜光源主机及其摄像系统”,专利申请号为CN202320470546.8,授权日为2024年1月19日。
所获荣誉
2019年6月11日,迈瑞医疗入选“”。
2020年5月13日,迈瑞医疗名列2020福布斯全球企业2000强榜第1129位。
2020年6月,迈瑞医疗入选《2020福布斯中国最具创新力企业榜》。
2022年5月,入选榜单,排名第1083位。
回馈社会
心系灾区、关切生命
2023年12月19日,迈瑞医疗第一时间组织应急医疗设备保障小组携带多台移动DR设备奔赴甘肃地震灾区现场,协助当地医疗机构开展伤员救治工作。同时,迈瑞医疗紧急联合公益组织,向灾区捐赠价值300万元的医疗设备。捐赠设备含监护仪、呼吸机、除颤器等多款产品在内。
研究开发
自创立以来,始终以“满足”为成长的原动力,逐步建立了以客户需求为导向、以 为核心的研发管理平台,贴近市场全面了解,并,以技术和研发优势,为全球医疗机构提供高性能价格比的产品和服 务,为客户创造更大价值。
迈瑞在深圳、北京、南京、西雅图、、斯德哥尔 摩设立了六个研发中心。在迈瑞,近30%的员工服务于研发系统,从事各种于临床应用相关的。
坚持每年将约10%的投入到支持 研发,并建立了与国际一流水准同步的研发管理平台。迈瑞拥有符合CE、FDA标准和ISO体系的研发,由专家委员会对开发过程进行控制和管理,在 所有中按照相关的进行设计,并开展全面的专项试验(包括EMC,安全,环境等)验证,使得产品安全性、可靠性得到。
2002年12月,科技部“国家医用诊断仪器研 究中心”在迈瑞公司成功组建。经过3年组建运行,2006年经国家科技部评审正式挂牌成立。标志着将以一种全新的机制来引领和提升国内医疗设备行 业的进程。
国家工程中心的主要任务
积极参与行业法规和标准的建设 掌握,推出高技术产品
为产业化生产提供成熟、配套 向同行业提供和部件
成为本行业人才培养基地
研发成就
着眼于全球技术最前沿,研发的每一 款产品都诞生于以用户为中心的。1992年以来,在生命信息与支持、、数字超声、放射影像四大领域,相继推出70余项新产品,拥 有全部及960余项,填补国内科研、开发的空白,创造了多项中国“第一”。
· 生命信息与支持
1992年 中国第一台血氧饱和度监护仪
1993年 中国第一台
1994年 中国第一套
1998年 中国第一台便携式多参数监护仪
2003年 中国第一套无线中心监护系统
2006年 中国第一台模块化信息
2006年 中国第一台集多参数监护与信息化于一体的
2009年 中国第一台拥有完全自主知识产权的
· 临床检验及试剂
1998年 中国第一台准
2001年 中国第一台全自动血液细胞分析仪
2003年 中国第一台
2005年 中国第一台封闭穿刺进样全自动血液细胞分析仪
2006年 中国第一台五分类
2010年 中国第一套高速全自动生化流水线
· 数字超声
1993年 中国第一台诊断仪
2001年 中国第一台全数字高档黑白
2004年 中国第一台全数字便携式超声诊断仪
2006年 中国第一台拥有完全自主知识产权的台式彩色多普勒超声系统
2008年 中国第一台拥有完全自主知识产权的
2009年 中国第一台拥有完全自主知识产权的中高端台式彩色多普勒超声系统
制造品管
我们在推行“质量是研发出来的”质量的同时,也认识到“质量一致性”是制造出来的,将全员的带入制造的每个流程。从分立物 料到产品集成乃至包装发运的每一个细节,都建立了严格的质量标准,并得到有效执行。 制造系统汇集了一批深谙、精密制造的高素质员工, 他们中超过90%具有丰富的专业技能和多年,完美体现尖端的细致工艺和精湛技术,使每批都能和设计预期保持稳定一致。 先进的、和5S现场管理方式的实施,更令一以贯之的精良品质得以持续。 迈瑞公司的制造能力以先进的设施和管理为后盾,运用领先的柔性生 产模式,能够精确匹配不同客户订单之间的个性化需求。
从1995年获得德国权威机构TüV PS ISO 9001开始,贯穿研发、制造、服务全过程的全员质量意识始终是的生存之本,拥有CE、等权威认证的迈瑞,已历经世 界范围内的专业品质评鉴,为全球客户同步带来世界级的品质体验。 迈瑞以卓越的赢得了国际权威认证机构的认可:
1995年率先获得德国TÜV Ps机构的ISO 9001/13485质量体系认证
2000年通过() 质量体系认证
2000年监护依照欧盟法规获得CE
2003年超声系列产品依照欧盟法规获得CE安全认证
2003年检验系列产品依照欧盟法规获得CE安全认证
2004年监护产品通过美国国家食品和药品监督管理局 ()的市场准入
2005年超声产品通过美国国家食品和药品监督管理局 (FDA)的市场准入
2006年在中国业内首家通过美国UL认可
2007年检验产品通过美国国家食品和药品监督管理局 (FDA)的市场准入
2007年可靠性实验室在业内首家获得国家级
2009年安全实验室通过美国ETL认可
2009年血液分析标准化实验室在业内首家获得 CNAS国家级实验室认可
财务统计
2021年8月25日晚,迈瑞医疗发布2021年半年度报告。报告,2021年1-6月迈瑞医疗实现127.78亿元,20.96%,归属于为43.44亿元,同比增长25.79%,为3.57元。
2024年4月26日,迈瑞医疗发布2023年年度报告,报告期内实现营业收入349.32亿元,同比增长15.04%;归属于上市公司股东的净利润为115.82亿元,同比增长20.56%。其中,生命信息与支持业务实现营业收入152.52亿元,同比增长13.81%;体外诊断业务实现营业收入124.21亿元,同比增长21.12%;医学影像业务实现营业收入70.34亿元,同比增长8.82%。
2024年4月26日,迈瑞医疗公布2024年第一季度报告,实现营业收入93.73亿元,同比增长12.06%;归属于上市公司股东的净利润为31.60亿元,同比增长22.90%。医疗研发投入10.30亿元,占营业收入的比重达到10.99%。
热点事件
2018年12月,迈瑞医疗与2018年秋招的200多名闪电解约,并承诺支付5000元。