勃林格殷格翰
公司概述
中国发展
历史发展
公司于1885年由阿尔伯特·勃林格（Albert Boehringer）先生在创立。起初只有28个员工，在殷格翰一个小厂用酒酵母生产。它百年来，秉承“创新展现价值，研发驱动成长”的传统，公司从德国莱茵河畔延伸向全球超过40个。
1885-1948：创新开端
1885，阿尔伯特.勃林格先生收购了一家位于德国殷格翰的小型酒石酸工厂。
1895，阿尔伯特勃林格先生使用细菌生产，成为大规模生物技术生产的先锋。
1917，在殷格翰设立首个科学部门。
1941，将高度创新的药物“”引入哮喘治疗。
1948-1988:全球拓展
1985，与合作在奥地利维也纳成立了研究所(IMP)。
1986，位于德国比布拉赫的生物技术中心投入使用，是德国第一个生物制药生产基地。
1988:创新展现价值
1999，抗美卡素上市。
2002，慢阻肺治疗药物思力华上市。
2008，泰毕全用于预防栓塞（VTE）首次上市。
2010，泰毕全用于预防房颤卒中（SPAF）首次上市。
2011，II型糖尿病治疗药物欧唐宁在美国首次上市。
2013，首个肿瘤产品，用于的获批上市；慢阻肺产品striverdi获批；泰毕全获批用于和的治疗与预防。
2014，治疗药物（IPF）的OFEV；治疗药物JARDIANCE；用于化疗后晚期肺腺癌患者治疗的VARGATEF首次上市。
2022年12月14日，国家药监局官网显示，勃林格殷格翰公司罕见皮肤病创新药圣利卓（通用名为佩索利单抗注射液）的上市申请获批，这是国内首款用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病（GPP）发作的药品。
2023年8月，勃林格殷格翰宣布，公司旗下治疗猫糖尿病的SENVELGO®（维拉格列净口服溶液）已获得美国食品和药物管理局（FDA） 的上市批准。将于2023年10月中旬在美国境内的兽医诊所上市。
2024年3月6日，勃林格殷格翰旗下治疗银屑病的新药佩索利单抗获得国家药监局批准上市，成为跨国药企中首个全球多中心同步研发，并率先在华获批的全球创新药，早于美国、欧盟和日本。
产品业务
生产运营
世界一流的高质量药品生产是勃林格殷格翰的骄傲所在。2002 年，公司位于上海张江高科技园区的工厂正式落成，标志着公司扎根中国的决心。2013 年9 月，公司再次投入近7000万欧元的张江工厂扩建和化学研发中心实验室新大楼竣工，扩建后的张江工厂将成为勃林格殷格翰最重要的生产中心之一。
社会责任
与政府、医疗机构和社区长期合作，助力中国健康教育事业的：
· 疾病防治项目
· 在农业及动保类高校设立“勃林格殷格翰奖学金”
· 在农村地区开展动保知识活动
· 与国内高校共同培养生物制药优秀人才
积极履行，全力支持中国的发展:
· 重大灾害重建支持及捐赠
· 建立关系
· 倡导，鼓励员工参与志愿者社区
· 连续两届通过企业社会责任达标评审
人才培养
以人为本用心关注创造更多健康
公司长期通过与政府、医疗机构和社区合作，开展了多项针对缺血性卒中、慢阻肺、帕金森等疾病的患者关怀项目，助力中国健康教育事业的可及性和临床多学科诊疗的规范性。
勃林格殷格翰视员工为最大的财富。秉承“成长、卓越、信赖”的雇主，为满足员工需求，帮助员工实现职业发展和家庭生活的平衡，公司推出、长期、和；丰富的工会活动，如快乐成长、等活动。
在2014和2015年，勃林格殷格翰中国顺利通过认证荣膺“中国杰出雇主”的称号。
世界排名
2022年12月9日，位列《2022胡润世界500强》第197位。