夏燕

夏燕:男,汉族,1980年出生,安徽医科大学临床药理专业本科,上海交通大学医学院药学在职研究生。曾任上海凯锐斯(韧致医药)生物技术有限公司临床部门经理,中国台湾东洋药品工业(东曜药业)肿瘤药物临床项目经理,南京从一医药科技有限公司合伙人、医学负责人、质量和培训负责人。现任江苏礼华生物技术有限公司、南京西普达数据服务公司总经理,并兼任南京市生物等效性工程研究中心主任。曾领导和负责超百项新药II/III期临床研究,涉及多个学科领域。曾承担国家重大新药专项全新靶点创新药早期临床研究负责人,以及973国家课题、卫生部行业基金课题口服砷剂临床研究负责人。曾领导和负责的超百项创新药I期临床研究及仿制药BE临床研究,为礼华生物创立体内体外评价体系,临床运营体系。15年左右临床CRO公司运营经验,深知临床CRO公司运营哲学。对临床试验医学服务及临床策略、临床运营管理、注册风险控制及临床研究质量体系建设,以及仿制药生物等效临床试验风险控制具有丰富的经验。业内知名GCP培训专家。此简介更新于2021-09-18