上海复星医药（集团）股份有限公司

使命、愿景和价值观

使命：让每个家庭乐享健康

愿景：致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业

价值观：关爱生命、不断创新、精益求精、合作共赢

持续创新 乐享健康

姚方，非执行董事

在“4IN”（创新Innovation、国际化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration）的战略指导下，复星医药秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及为股东创造价值的信念，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局，提升运营效率。同时，推进业务聚焦，持续提升运营效率和资产效率，致力于成为全球医疗健康市场的一流企业。

创新Innovation、国际化Internationalization、整合Integration、智能化Intelligentization。

创新转型、整合运营、稳健增长

复星医药直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗服务，并通过参股国药控股涵盖到医药商业领域。

2020年，复星医药实现营收303.07亿元，同比增长6.02%；归属于上市公司股东净利润为36.63亿元，同比增长10.27%；归属于上市公司股东的扣非净利润为27.18亿元，同比增长21.65%。

复星医药在代谢及消化系统、抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、心血管系统等领域拥有多个优势产品。汉利康（利妥昔单抗注射液）新增生产规模（2,000L）获批，2020年全年收入7.5亿元；2020年8月开始销售的新产品苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）、汉曲优（注射用曲妥珠单抗）上市后加速市场准入。

2020年，复星医药核心板块制药业务实现营业收入218.8亿元。制药板块研发投入36.70亿元，同比增长17.21 %；制药业务研发投入占制药业务收入的16.77%；其中，研发费用为24.68亿元，同比增加7.27亿元，同比增长41.76%，占制药业务收入的11.28%。

2022年6月17日，复星医药公告公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司自主研发的重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液（即HLX14）就用于高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症治疗于中国境内（不包括港澳台地区）启动III期临床试验。

2022年10月17日，复星医药宣布，收到国家相关部门关于同意其自主研发的HLX60（即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液），用于实体瘤和淋巴瘤的治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的I期临床试验。

2024年3月7日晚间，复星医药发布两则创新药获批临床试验的公告，涉及1类创新细胞治疗药物GCK-01细胞注射液和口服新型CHK1抑制剂XS-02胶囊，均为抗肿瘤药物。

2024年3月13日，复星医药公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司共同研发的阿立哌唑口服溶液用于治疗13～17岁青少年和成人的精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。

医疗器械业务将继续聚焦医疗美容、呼吸健康、专业医疗等业务赛道，系统性提升营销力、产品力和孵化力，进一步推动医疗器械业务的专业化、国际化和品牌化。其中，医美业务做强多元化生态，全球网络深度覆盖，内生外延并举，巩固并强化全球领先地位;呼吸健康业务加速整合提效、数字化赋能、中国本土化拓展，创领导品牌;专业医疗业务做强专业营销，通过孵化引入与“中国智造”相结合，创专科领域优势品牌。

医学诊断业务将在产品矩阵构建方面继续深化产品线组合布局，加速检验中心实验室装备平台、免疫试剂组合、分子试剂组合产品的上市进程，提升医学诊断整体方案提供的能力;推进战略性赛道、新兴技术的开发、引进与本土化的落地孵化与布局，并在应用领域形成闭环，提升产品管线的创新性，同时，聚焦感染、肿瘤、妇幼生殖、消化代谢、中枢神经等领域，进一步丰富产品及服务组合，为客户提供整体解决方案。此外，还将进一步推动精益化、整合式运营，着力渠道体系的扩大及高层级客户的触达。

2023年复星医药成员企业复星健康控股医疗机构核定床位合计6,548张(不包括健嘉医疗控股医疗机构的核定床位数)。

复星医药集团旗下成员企业复星健康通过持续建设医疗学科高度、推动集团一体化运营、推进医疗机构的线上线下一体化、提供多层次差异化服务内涵、延伸基层服务，深耕大湾区、长三角等重点区域，形成区域医疗服务网络布局，持续提升学科高度，成立重点专科委员会。

复星医药通过参股国药控股涵盖到医药商业领域。2003年，复星医药与国药集团共同建立国药控股。国药控股是中国药品、医疗保健产品分销商及领先供应链服务提供商。2020年，国药控股实现营业收入4,564.15亿元、净利润120.97亿元、归属净利润71.87亿元，零售门店总数达8,977家。

复星医药以创新和国际化作为发展的核心驱动力，围绕未被满足的临床需求，高效推进全球领先技术和创新产品的研发和转化落地，积极探索并推动源头创新成果转化，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，持续丰富创新产品管线。

2020年研发投入共计40.03亿元，同比增长15.59%；其中，研发费用为27.95亿元，同比增长36.94%。截至2020年末，复星医药集团研发人员已近2300人（其中约1200人拥有硕士及以上学位），约占在职员工总数的7%。

复星医药于2009年起设立了复创医药、复宏汉霖等中美两地国际化研发平台，并持续强化自主研发体系，实现24小时全球研发。近几年设立CMO办公室，管理全球临床注册，并于2020年初升级设立全球研发中心，统筹立项和内外部资源。

2024年6月，复星医药公告，公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。

2021年6月，复星凯特CAR-T细胞治疗产品奕凯达®（阿基仑赛注射液）获批上市，该药品为中国首个获批准上市的细胞治疗类产品。

2023年9月12日，据药融云数据显示，复星医药与江苏柯菲平联合开发并由复星医药独家商业化的新一代抑酸剂盐酸凯普拉生2.4类上市申请获CDE受理。

2020年3月，复星医药与BioNTech签订协议，获授权在中国大陆及港澳台独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的mRNA新冠疫苗。2021年1月，mRNA新冠疫苗BNT162B2已于中国香港获认可作紧急使用。

复星医药控股子公司复创医药授予礼来制药在全球除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外所有区域，就复创医药研发的BCL-2 选择性小分子抑制剂 FCN-338开展独家研发和商业化等许可权利。

复健资本是由复星医药作为控股股东发起设立，旗下管理多支人民币基金，专注于医疗大健康领域的投资。复健资本坚持价值投资原则，以中国动力嫁接全球资源，积极探寻全球前沿的大健康投资机会，覆盖从早期到成熟期不同投资阶段，致力于成为投资加产业双轮驱动，科研加运营支持的专业医疗健康基金管理人。

2024年3月，复星医药宣布，公司控股子公司/企业复鑫深耀、复星医药(深圳)、复健基金管理公司与深圳市引导基金等其他7方投资人拟共同出资设立目标基金。目标基金计划募集资金人民币50亿元，其中深圳市引导基金认缴份额达50%。

复星领智是上海复星医药（集团）股份有限公司旗下的生物医药科技创新孵化平台，复星领智将聚焦全球生物技术和信息技术的前沿交叉领域，围绕基因细胞治疗、肿瘤精准医学、肿瘤免疫学、微生物菌群、POCT、人工智能等细分领域，致力于以临床未满足需求为导向的科技成果转化和产业化。

复融（复星医药美国创新中心）位于美国，拥有有资深研发经验的团队，致力于发掘、评估和战略投资早期创新科技和有重磅产品潜力的项目。

合作历程

2020年初，新冠肺炎疫情席卷全球，2020年1月，德国BioNTech启动mRNA新冠疫苗全球研发“光速项目”。

2020年3月16日，复星医药和BioNTech共同宣布达成战略合作协议，复星医药获BioNTech授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、商业化基于其专有的 mRNA 技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品。

2020年04月，复星医药和中国医学科学院动研所启动了小鼠攻毒试验，并及时与合作方分享了试验结果。

2020年07月，复星医药启动BNT162b1中国I期临床试验。

2020年09月，复星医药与国药控股签署关于基于BioNTech专有的mRNA技术平台的mRNA新冠疫苗的物流战略合作协议。

2020年11月，复星医药获批在中国境内开展BNT162b2的II期临床试验。

2020年11月，复星医药/BioNTech在中国江苏泰州中国医药城疫苗工程中心启动BNT162b2的II期临床试验，该试验计划招募960名受试者，年龄段18至85岁，以评估该疫苗的安全性和免疫原性，用于支持未来在中国上市申请。

2020年12月，香港特别行政区政府宣布，将会向复星采购最多750万剂量mRNA新冠疫苗。

2020年12月，复星医药和BioNTech宣布，双方就mRNA新冠疫苗于中国大陆的供应和生产事项达成协议，在获中国境内上市批准等约定条件满足的情况下，将于2021年向中国大陆供应至少1亿剂mRNA新冠疫苗。

2021年1月25日，復必泰（BNT162b2）于中国香港获紧急使用认可。

2021年2月25日，復必泰疫苗在中国澳门获特别许可进口批准。

2021年2月27日，首批復必泰疫苗抵达中国香港和澳门。

2021年3月，復必泰疫苗分别被使用于中国香港政府、中国澳门政府的新冠疫苗接种计划。

2021年7月，复星医药宣布将向台湾地区供应1000万剂mRNA新冠疫苗。

2021年8月23日，复星医药的全球研发合作伙伴BioNTech SE宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了COMIRNATY（mRNA新冠疫苗）的生物制品许可证申请（BLA）。

mRNA疫苗及mRNA疫苗的优势

mRNA是一种天然存在的分子，带有人类细胞的“蓝图”，可以产生靶标蛋白或免疫原，激活体内免疫反应，以对抗各种病原体。mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身，因此，mRNA疫苗具有不带有病毒成分，没有感染风险。

一直以来，复星医药集团将创新视为企业可持续发展中最重要的社会责任之一，积极推动创新研发，并围绕未被满足的临床需求，努力提升药物可及性、可负担性，加速创新技术和产品的落地。

2024年1月，推出“按疗效价值支付计划”，以期让高质量CAR-T产品惠及更多患者。此外，2023年10月，达芬奇Xi系统(即“胸腹腔内窥镜手术控制系统”属第四代达芬奇手术系统)正式下线。

疫情期间，复星医药紧急调配，加班加点保障重要医疗物资的一线供应。先后向湖北武汉、黄冈等疫区一线捐助多批防护服、口罩等医疗物资，支援国家医疗队、武汉协和医院、雷神山医院等多家医疗机构。截至2020年底，复星医药向疫区捐赠的现金及医用口罩、防护服、医用无创呼吸机、负压救护车等医疗设备和生活物资累计价值超过3000万元。

2021年3月29日，复星医药发布了《2020年度企业社会责任报告》，这是复星医药自2009年开始连续第十三年发布企业社会责任报告。

为进一步完善公司治理结构，2020年，复星医药设立董事会ESG委员会及下属ESG工作小组，持续推进ESG管理。

凭借在社会责任领域的优秀实践和成果，复星医药先后荣获MSCI ESG评级BBB级、中证成分股ESG评级BBB级（润灵评级）、2020中国企业ESG“金责奖”年度可持续发展奖（新浪财经）、Recognition on ESG Disclosure（香港本识顾问）、中国上市公司环境责任信息披露先锋企业、抗击疫情创新实践杰出企业（腾讯）等荣誉。

享誉非洲的复星医药拥有自主知识产权的创新药注射用青蒿琥酯被WHO推荐，已成为治疗重症疟疾的金标准药物。

2021年7月，上海复星公益基金会宣布捐赠5000万元资金和物资，其中，复星医药作为捐赠单位之一，共计捐赠1000万元物资和资金，紧急驰援河南尤其是郑州等受洪灾影响严重地区。

2024年，复星医药正式发布第一本《ESG暨可持续发展报告》。这是继连续十五年发布企业社会责任报告以及连续三年发布ESG报告后，复星医药推进可持续发展战略，向利益相关方展现本公司在环境保护、社会责任及公司治理等方面实践和成果的一个新的里程碑。

2022年5月，入选福布斯2022全球企业2000强榜单，排名第1931位。

2021年8月，2020年度中国医药工业百强榜单发布，复星医药位列第7名。

2021年5月，复星医药获评医药行业“十三五”企业管理奖-创新发展杰出企业。

2021年5月，复星医药荣获“粤港澳大湾区百强企业传承大奖”。

2021年1月，复星医药荣获2020“益企未来”中华企业责任社会贡献奖。

2020年12月，复星医药获评"金蜜蜂2020优秀企业社会责任报告•长青企业"。

2020年11月，复星医药、复星凯特双入选《麻省理工科技评论》2020年度“50家聪明公司”榜单。

2020年10月，复星医药荣获2020“金责奖”年度可持续发展奖。

2020年9月，复星医药荣登“2020中国药品研发综合实力排行榜TOP100”第2名。

2019年12月，青蒿素人工合成中试产学研合作项目荣获2019年度“上海市产学研合作优秀项目奖”。

2019年11月，复星医药获评新中国成立70周年中国医药研发创新标杆。

2019年，复星医药荣获金蜜蜂·社会责任报告长青奖。

2018年，复星医药获评中国上市公司环境责任信息披露“先锋榜”企业。

2023年1月，入选2022年 · 胡润中国500强。

2024年全球TOP 25管线规模的制药公司。

2023年《财富》最受赞赏的中国公司全明星榜单。

2022年度中国医药工业百强榜第二名。

德勤2023中国卓越管理公司新晋获奖企业。

人民企业社会责任奖

2022年《财富》中国ESG影响力榜。

2021年11月，汉贝泰（贝伐珠单抗注射液）获国家药监局上市批准。

2022年3月17日，日内瓦药品专利池组织（Medicines Patent Pool, MPP）官网发布消息称，已与35家公司签署协议，这些企业被允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药或制剂。复星医药入选，可以同时生产原料药和制剂。

2022年4月11日，复星医药晚间公告，子公司复宏汉霖及其控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液，商品名:汉斯状®）联合卡铂和依托泊苷一线治疗既往未经治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）获国家药品监督管理局药品注册申请受理。

2022年5月12日晚间公告，复星医药(600196)，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司FCN-159片获国家药监局药品临床试验批准。该新药为本集团自主研发的创新型小分子化学药物，为MEK1/2选择性抑制剂，拟主要用于晚期实体瘤、I型神经纤维瘤、组织细胞肿瘤等的治疗。

2022年5月25日，复星医药发布公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局，关于同意FCN-159片用于动静脉畸形治疗开展临床试验的通知书。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台）开展该适应症的II期临床试验。

2022年7月25日，河南真实生物科技有限公司与复星医药的附属公司复星医药产业就阿兹夫定的联合开发及复星医药产业独家商业化达成战略合作协议。

2022年11月2日晚，复星医药公告，控股子公司Fosun Pharma Industrial Pte. Ltd.拟现金出资收购新加坡私立肿瘤专科医疗中心OncoCare合计60%股权的交易宣告终止。2022年12月19日，复星医药发布公告，公司控股子公司复星实业(香港)有限公司(作为复星医药产业的分许可方)收到《药品/制品注册证明书》，基于本次合作引进的mRNA新冠疫苗BNT162b2(简称“复必泰BNT162b2”)、原始株/Omicron变异株BA.4-5二价疫苗(简称“复必泰二价疫苗”)(合称“该等疫苗”)均获正式注册为中国香港特别行政区(简称“中国香港”)药品/制品(生物制品)，其中，复必泰BNT162b2获注册用于12岁及以上人群的基础免疫接种、复必泰二价疫苗获注册用于12岁及以上人群的加强接种。

2023年4月5日消息，2023年4月1日起，国产小分子抗新冠病毒药物阿兹夫定片开始实施新的医保支付标准，每瓶价格降至175元。

2023年6月26日，复星医药晚间公告，控股子公司近日收到国家药监局关于同意伊匹木单抗生物类似药HLX13用于治疗肝癌开展临床试验的批准。该新药拟用于肝癌、黑色素瘤、晚期肾细胞癌等的治疗。

2023年7月，复星医药公告，公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司收到国家药品监督管理局关于同意XH-S003胶囊用于治疗IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病的临床试验批准。

2023年12月8日，以“开创新格局，共享新机遇——投资深圳 共赢未来”为主题的深圳全球招商大会成功举办，复星医药与深圳市坪山区签约，标志着复星医药大湾区总部设立正式启动。

2024年8月，复星医药中报数据显示，2024年1-6月，公司净现金流为3.65亿元同比下滑58.98%，其中，经营性现金流19.07亿元，投资性现金流-26.5亿元，融资性现金流10.91亿元。报告期内，公司销售商品、提供劳务收到的现金为199.39亿元，取得投资收益收到的现金为2.36亿元，购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金为20.93亿元。

吴以芳：董事长

王可心：联席董事长

关晓晖：副董事长。

文德镛：首席执行官

李胜利：执行总裁、首席发展官（CGO）

Xingli Wang：执行总裁、创新药事业部联席首席执行官（联席CEO）、全球研发中心首席执行官（CEO）

Wenjie Zhang:执行总裁、创新药事业部联席首席执行官（联席CEO）

冯蓉丽:执行总裁、首席人力资源官（CHO）兼人力资源部总经理

李静：执行总裁、成熟产品及制造事业部首席执行官（CEO）

王冬华、李东久、冯蓉丽、刘毅、胡航、包勤贵、Rong Yang：高级副总裁

董晓娴、张跃建、苏莉、纪皓、朱悦、徐爱华、吕力琅：公司副总裁

王丽娜：职工监事

陈冰：监事会主席

公司联席公司秘书及授权代表：陈秀玲

（参考资料：）