王红艳（女科学家）-轻识

人物经历

1985-1989年及1993-1996年分别就读陕西师范大学生物系获学士及硕士学位，1996-1999年于中科院上海脑研究所获分子遗传学博士学位。1999-2002年在美国Monell研究所从事博士后研究，2002至2007年在美国宾夕法尼亚大学妇女生殖健康研究中心主任研究室任研究助理，从事胎膜早破导致早产的分子遗传机制研究工作。2007年5月被复旦大学引进，任遗传工程国家重点实验室副主任，聘为分子医学遗传学教授，进行以先天性遗传病为主的出生缺陷的基因组不平衡检测，关联基因的功能分析以及表观遗传修饰对基因表达的调控等研究工作，2008年9月任复旦大学生命科学学院副院长，分管科研和外事。截至2013年，所发表高质量SCI论文十余篇，总影响因子超过120分。1989年：陕西师范大学生物系本科毕业1996年：陕西师范大学生物系遗传专业硕士毕业1999年：中国科学院上海脑研究所分子遗传学博士，师从贺林院士1999年至2002年：美国Monell 研究所从事医学遗传学方面的博士后研究2002年至2006年：美国宾西法尼亚大学妇女生殖健康研究中心主任研究室作研究助理从事分子医学遗传学研究2006年底归国作为复旦大学引进人才，复旦大学生命科学院遗传研究所任分子医学遗传学教授，博士生导师，复旦大学遗传工程国家重点实验室副主任。

研究方向

1．遗传性疾病的遗传易感性关联研究，致病基因突变检测及患病风险评估（神经畸形、先天性心脏病、智力低下、孤独症、羊膜早破及早产等）。2．叶酸缺乏导致出生缺陷的遗传机理分析及预防初探，探讨代谢与遗传变异互做的机理。3．基于候选基因的二代测序技术，针对疾病候选基因进行高通量遗传突变筛查，寻找致病原因。4．致病基因的功能分析及其启动子区CpG岛甲基化状态的表观遗传研究。5．利用斑马鱼模型再现并验证人体内遗传变异的致病机理。

主要贡献

主要学术复旦大学生殖与发育研究院执行院长；遗传工程国家重点实验室副主任；复旦大学生命科学学院副院长；教育部特聘教授美洲人类遗传学会会员复旦大学生命学院学术和学位委员会委员中国优生优育学会专家委员会委员中国遗传学会会员任下列学术期刊的特邀审稿人：Human Molecular Genetics，Neuroscience Letters， Journal of Clinical Psychiatry，American Journal of Medical Genetics， Biological Psychiatry & Schizophrenia Research.著作论文自2005年以来，代表性论文包括发表在NEJM，Circulation，Cell research，PNAS，Human Mutation，Cancer，Human Molecular Genetics,Molecular Psychiatry 及 American Journal of Medical Genetics 等期刊中的文章。Yun-Ping Lei, Ting Zhang, Hong Li, Bai-Lin Wu, Li Jin,Hong-Yan Wang*(2010). VANGL2 Mutations Identified in Human Cranial Neural-Tube Defects.New EnglandJournal of Medicine362 (23):2232-2235.(IF=54)Wang D, Wang F, Shi KH, Tao H, Li Y, Zhao R, Lu H, Duan WY, Qiao, B, Zhao SM*,Wang HY*,Zhao JY* (2017). The Circulating Folate Decrease Induced by a Fidgetin Intronic Variant Is Associated with Reduced Congenital Heart Disease Susceptibility.Circulation.(IF=19.31)Zhou, Xiangyu, andHongyan Wang*(2017). ACOX2 deficiency in primary malignant cardiac tumors.Proceedings of the National Academy of Sciences.(IF=9.66)Zhao JY#, Qiao B#, Duan WY#, Gong XH, Jiang SS, Ye ZZ, Wang J, Gu ZY, Shen HB, Shi KH, Sun SN, Huang GY*, Jin L*,Wang HY*(2013). Genetic variants reducing MTR gene expression increase risk of congenital heart disease in a Chinese population.European Heart Journal(DOI: 10.1093 /eurheartj/eht221)(IF 14.1)Zhao JY, Yang XY#, Shi KH#, Sun SN, Hou J, Ye ZZ, Wang J, Duan WY, Qiao Bin, Chen YJ, Shen HB, Huang GY, Jin L,Wang HY*(2013). A Functional Variant in the Cystathionine b-Synthase Gene Promoter Significantly Reduces Congenital Heart Disease Susceptibility in Han Chinese Population.Cell Research( 23:242-253)(IF 10.53 )Zhao JY, Yang XY, Gong XH，Gu ZY, Duan WY, Wang J, Ye ZZ, Shen HB, Shi KH, Hou J, Huang GY, Jin L, Qiao B*, andWang HY*(2012). A functional variant in MTRR intron-1 significantly increases risk of congenital heart disease in Han Chinese population.Circulation125:482-490,（IF=19.31）Yang, XY, Zhou, XY, Wang, QQ,Wang, H Y*,Mutations in the COPII vesicle component gene SEC24B are associated with humanneural tube defects.Hum Mutation, 2013. 34(8): p. 1094-101.(IF=5.6)Shi, Y, Ding, Y, Lei, YP,Wang, H Y*,Identification of novel rare mutations of DACT1 in human neural tube defects.Hum Mutation, 2012. 33(10): p. 1450-5.(IF=5.6)Wang，HY, Sammel MD, Tromp G, Gotsch F, Halder I, Shriver MD, Romero R, Strauss JF et al (2008). A 12 bp deletion in the 5’-flanking region of the SERPINH1 gene affects promoter activity and protects against preterm premature rupture of membranes in African Americans.Human Mutation29(2):332.(IF=5.6)Wang，HY,Ogawa M, Wood JR, Bartolomei MS, Sammel MD, Kusanovic JP, Walsh SW, Romero R, Strauss JFet al (2008). Genetic and epigenetic mechanisms combine to control MMP1 expression and its association with preterm premature rupture of membranes.Human Molecular Genetics17(8):1087-1096.(IF=7.54)Wang HY, Parry S, Macones G, Sammel MD, Kuivaniemi H, Tromp G, Halder I, Shriver MD, Romero R, Strauss JF (2006). A Functional SNP in the Promoter of the SERPINH1 Gene Encoding Hsp47 Increases Risk of Preterm Premature Rupture of Membranes and Preterm Birth in African-Americans.Proceedings of the National Academy of Sciences of United States of America(IF=9.8)Wang HY,Parry S, Macones G, Sammel MD, Ferrand PE, Kuivaniemi H, Tromp G, Halder I, Shriver MD, Romero R, Strauss JF (2004). Functionally significant SNP MMP8 promoter haplotypes and preterm premature rupture of membranes (PPROM).Human Molecular Genetics 13(21):2659-2669.(IF=7.54)Wang, H.Y., et al., Apolipoprotein E is a genetic risk factor for fetal iodine deficiency disorder in China. Mol Psychiatry, 2000. 5(4): p. 363-8.（IF=13.7）Wang, H., et al., Congenital absence of permanent teeth in a six-generation Chinese kindred. Am J Med Genet, 2000. 90(3): p. 193-8.（IF=3.65)。

荣誉记录

2014：获教育部自然科学一等奖第一完成人。2013：“全国五一劳动奖章”、“全国五一巾帼奖章”及“上海市 ‘三八’红旗手”、教育部特聘教授2012：获批成为国家重大基础科学研究计划-代谢物失衡和信号通路异常致出生缺陷的分子机理项目（2013CB945400）的首席科学家。获药明康德生命化学杰出成就奖。2011：谈家桢生命科学创新奖,上海市优秀学术带头人。2010：中国青年女科学家奖，2010年杰出青年基金。2006：美国妇产科研究学会大会报告“主席奖”，加拿大，多伦多。2005：美国妇产科研究学会大会报告“主席奖”，美国，洛杉矶。2004：美国妇产科研究学会全体大会报告“主席奖”，美国，休斯敦。2003：上海市科技进步一等奖，第五完成人。2001：上海市科技进步三等奖，第三完成人。