中药说明书实体识别
共 3284字，需浏览 7分钟
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2021-03-15 03:43
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人工智能加速了中医药领域的传承创新发展，其中中医药文本的信息抽取部分是构建中医药知识图谱的核心部分，为上层应用如临床辅助诊疗系统的构建（CDSS）等奠定了基础。本次NER挑战需要抽取中药药品说明书中的关键信息，包括药品、药物成分、疾病、症状、证候等13类实体，构建中医药药品知识库。
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数据探索分析
本次竞赛训练数据有三个特点：
中药药品说明书以长文本居多
医疗场景下的标注样本不足
标签分布不平衡
核心思路
数据预处理
首先对说明书文本进行预清洗与长文本切分。预清洗部分对无效字符进行过滤。针对长文本问题，采用两级文本切分的策略。切分后的句子可能过短，将短文本归并，使得归并后的文本长度不超过设置的最大长度。此外，利用全部标注数据构造实体知识库，作为领域先验词典。
Baseline: BERT-CRF
Baseline 细节
预训练模型：选用 UER-large-24 layer[1]，UER在RoBerta-wwm 框架下采用大规模优质中文语料继续训练，CLUE 任务中单模第一
差分学习率：BERT层学习率2e-5；其他层学习率2e-3
参数初始化：模型其他模块与BERT采用相同的初始化方式
滑动参数平均：加权平均最后几个epoch模型的权重，得到更加平滑和表现更优的模型
Baseline bad-case分析
优化1：对抗训练
动机：采用对抗训练缓解模型鲁棒性差的问题，提升模型泛化能力
对抗训练是一种引入噪声的训练方式，可以对参数进行正则化，提升模型鲁棒性和泛化能力
Fast Gradient Method (FGM)：对embedding层在梯度方向添加扰动
Projected Gradient Descent (PGD) [2]：迭代扰动，每次扰动被投影到规定范围内
优化2：混合精度训练（FP16）
动机：对抗训练降低了计算效率，使用混合精度训练优化训练耗时
混合精度训练
在内存中用FP16做存储和乘法来加速
用FP32做累加避免舍入误差
损失放大
反向传播前扩大2^k倍loss，防止loss下溢出
反向传播后将权重梯度还原
优化3：多模型融合
动机：baseline 错误集中于歧义性错误，采用多级医学命名实体识别系统以消除歧义性
方法：差异化多级模型融合系统
模型框架差异化：BERT-CRF & BERT-SPAN & BERT-MRC
训练数据差异化：更换随机种子、更换句子切分长度（256、512）
多级模型融合策略
融合模型1——BERT-SPAN
采用SPAN指针的形式替代CRF模块，加快训练速度
以半指针-半标注的结构预测实体的起始位置，同时标注过程中给出实体类别
采用严格解码形式，重叠实体选取logits最大的一个，保证准确率
使用label smooth缓解过拟合问题
融合模型2——BERT-MRC
query：实体类型的描述来作为query
doc：分句后的原始文本作为doc
基于阅读理解的方式处理NER任务
针对每一种类型构造一个样本，训练时有大量负样本，可以随机选取30%加入训练，其余丢弃，保证效率
预测时对每一类都需构造一次样本，对解码输出不做限制，保证召回率
使用label smooth缓解过拟合问题
MRC在本次数据集上精度表现不佳，且训练和推理效率较低，仅作为提升召回率的方案
多级融合策略
CRF/SPAN/MRC 5折交叉验证得到的模型进行第一级概率融合，将 logits 平均后解码实体
CRF/SPAN/MRC 概率融合后的模型进行第二级投票融合，获取最终结果
优化4：半监督学习
动机：为了缓解医疗场景下的标注语料稀缺的问题， 我们使用半监督学习（伪标签）充分利用未标注的500条初赛测试集
策略：动态伪标签
首先使用原始标注数据训练一个基准模型M
使用基准模型M对初赛测试集进行预测得到伪标签
将伪标签加入训练集，赋予伪标签一个动态可学习权重（图中alpha），加入真实标签数据中共同训练得到模型M’
tips：使用多模融合的基准模型保证伪标签的准确率
其他无明显提升的尝试方案
取BERT后四层动态加权输出，无明显提升
BERT 输出后加上BiLSTM / DGCNN 模块，过拟合严重，训练速度大大降低
数据增强，对同类实体词进行随机替换，以扩充训练数据
BERT-SPAN / MRC 模型采用focal loss / dice loss 等缓解标签不平衡
利用构造的领域词典修正模型输出
最终线上成绩72.90%，复赛Rank 1，决赛Rank 1
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